ng28南宫将在ASCO 2023上宣布最新肿瘤研发管线相关数据和进展情况

ng28南宫株式会社宣布，将在6月2日至6日美国伊利诺伊州芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（#ASCO23）上，展示其种种型肿瘤研发管线的研究进展情况。

内容包括要害性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581试验最终预指定总生存剖析结果的口头介绍，该试验评估了仑伐替尼（乐卫玛?，LENVIMA?）加帕博利珠单抗（可瑞达?，KEYTRUDA?）与舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗的情况（摘要＃4502）。REFLECT试验评估了仑伐替尼单药与索拉非尼一线治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的事后剖析，也将以海报形式分享（摘要＃4078）。

ng28南宫首席科学官、高级副总裁Takashi Owa博士体现，“近年来，晚期肾细胞癌的前景已经爆发了变革。在ASCO上，宣布要害性CLEAR试验的最终剖析结果，代表着我们向患者迈进了一步，并有时机向医生提供更多的恒久数据。仑伐替尼和其他肿瘤产品组的最新数据展示了ng28南宫将继续致力于立异和探索新的治疗模式，以实现我们的hhc理念（human health care，体贴人类健康），我们的企业使命是满足更多面临癌症诊疗的人们的需求。”

其它研发管线相关内容包括：海报上展示E7386（一种CREB结合卵白（CBP）/β-catenin相互作用抑制剂）与仑伐替尼联合治疗晚期HCC患者的1b期研究结果（摘要#4075）、E7389-LF（一种艾立布林的新脂质体制剂）与纳武利尤单抗联合使用的1b/II期试验小细胞肺癌行列的评估（摘要#8593）。Farletuzumab ecteribulin (FZEC)（以前称为MORAb- 202）和MORAb-109，抗体药物结合物（ADC）在稀有妇科癌症中的临床前测试的见解也将在网上宣布（摘要# e17634）。

别的，Bliss Biopharmaceutical Co. (BlissBio）将在集会上提交一份海报，介绍HER2靶向ADC BB-1701的首次人体研究结果（摘要号3029）。ng28南宫与BlissBio签订了BB-1701的联合开发协议，并在2023年4月获得了战略相助的选择权。目前，BB-1701在美国和中国针对HER2表达的实体瘤的I/II期临床研究正在进行中。

本新闻稿讨论了研究性化合物和FDA已批准产品的研究性用途。并非转达关于疗效和宁静性的结论，不包管任何研究性化合物或FDA已批准产品的研究性用途将乐成完成临床开发或获得FDA批准。

完整清单如下，这些摘要将于2023年5月25日（星期四）中部夏令时间（CDT）下午4:00宣布。

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